强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病，属于风湿免疫病。在我国，强直性脊柱炎患病率约为0.3%，患病人数约在万左右。发病年龄通常在13-31岁，且多见于男性。数据显示，约80%的强直性脊柱炎患者存在脊柱疼痛和疲劳症状，晨僵比例更是高达90%。但真正可怕的还是它可能带来的骨结构损伤。

有部分患者在二十几岁的年纪，就出现了腰背痛的症状，诊断为强直性脊柱炎，但没进行规范治疗，而且平时也喜欢蜷缩在沙发里玩手机，低头、弯腰、屈膝比较频繁，来找我看病的时候，腰已经直不起来了，出现了明显的后凸畸形，X线片出现了骨性融合......

平时只能弯腰，而且不能正常的目视前方，这种情况比较严重，最后只能给做了矫形手术，这种手术的风险还是比较大的，好在顺利进行，后期再给他进行综合的药物治疗。一个20多岁的小伙子出现这样的病情，非常可惜，所以早期的诊断和治疗对强直性脊柱炎意义非常重大。强直性脊柱炎发病一般为青壮年，早期主要症状为晨僵、腰背痛，早上起床腰背部僵硬、疼痛，活动后可缓解，表现为典型的炎性腰背痛。很多人也因此不在意，在这里提醒大家，如果发现自己有相关的症状，医院检查一下比较好，避免发展到严重的程度。

强直性脊柱炎是一种慢性自身免疫系统疾病，在临床上可以分为早、中、晚三期。早期为急性发作，常伴有高热和低热症状，患者腰椎、骶髂关节、髋关节出现剧烈疼痛，不能够正常翻身，导致患者卧床不起。中晚期病情进一步加重，病变累及部位由骶髂关节，沿腰椎向胸椎、颈椎向行发展。严重时会表现为前胸背部疼痛，胸廓扩张受限，呼吸时疼痛加重，可造成驼背畸形，颈项强直。X线片显示脊柱呈竹节样改变，关节僵硬变形，导致患者出现残疾。

在过去很多人都把强直性脊柱炎称为“不死癌症”，因为强直性脊柱炎不能根治，晚期可能会出现比较严重的脊柱畸形，甚至残疾，比较严重的影响患者的生活。其实早期诊断，经过长期规范的治疗，很多患者都能够缓解，强直性脊柱炎并没有“不死癌症”这么可怕，现在的医疗诊断技术的医疗水平的有很大的进步，我们要相信专业的医生。

强直性脊柱炎从发病到最终骨融合，会经历几大阶段：骨炎-脂肪沉积-骨赘-骨桥-骨融合。“新骨形成”是整个病程进展的病理基础，而IL-17A是个重要的“助推器”。一方面，它是附着点炎发病过程中的关键细胞因子和炎症介质，可进一步促进炎症级联反应；另一方面，它是骨重塑的关键介质，参与新骨形成。因此，抑制IL-17A可阻断炎症通路、缓解疼痛，同时抑制新骨形成来阻止骨结构进一步损伤。

研究发现，白介素-17A（IL-17A）是促进炎症级联反应、新骨生成、最终导致骨融合和完全强直的重要介质。作为目前全球首个且唯一全人源IL-17A抑制剂，可善挺?可特异性阻断任何来源的IL-17A，有效控制炎症并抑制新骨形成，多层调控病理进展。

全新靶点IL-17A“瞄准”骨结构进展，推动中国强直性脊柱炎生物制剂治疗挺进全新时代

作为目前全球首个且唯一全人源IL-17A抑制剂，多项临床研究证实了可善挺?的多重获益：

——快速缓解背痛、晨僵和疲乏症状：MEASURE2研究结果显示，患者接受mg可善挺?治疗4周，背痛较基线改善39%（安慰剂组：15%），晨僵较基线改善34.4%（安慰剂组：14.8%），疲劳较基线改善28%（安慰剂组：8%）。

——抑制新骨形成，阻止结构损伤：持续接受可善挺?治疗，97%基线无骨赘患者和73%基线有骨赘患者2年内无新生骨赘，近80%患者脊柱损伤在4年内未出现恶化。

——良好整体安全性和耐受性：IL-17A处于整个炎症通路的下游，且全人源制备工艺降低了不良反应风险。研究显示，经可善挺?治疗的患者尚无结核易感性增加的报告，且目前尚未见经可善挺?治疗出现乙肝再激活的相关报道，5年抗药抗体发生率1%。

祝贺可善挺（司库奇尤单抗）进入国家医保目录，惠及更多银屑病和强直性脊柱炎患者！

目前全球首个且唯一全人源白介素17A（IL-17A）抑制剂，也是唯一一个进入国家医保目录的白介素类（年3月1日医保执行）。