尊敬的各位爷爷，奶奶，叔叔，阿姨，哥哥，姐姐以及社会的各位爱心人士您们好。

我叫蒋文龙男，现年14岁，现在是泾川县四中七年级五班的一名在读学生。我家现有五口人，一位年迈七旬的爷爷，爸爸妈妈，妹妹和我。

患者李春艳是我的母亲，现年35岁，家住平凉市泾川县城关镇，蒋家村七社。在年10月份母亲腰疼，腿疼，脖子僵硬，医院住院治疗。抽血送往“北京海斯特临床检验所”。检测结果为：HLA-A27抗原表达“阳性”。

医院医生诊断为“类风湿性关节炎”。治疗一段时间发现没有多大疗效。之后于年1月13医院临床免疫科确诊为“强直性脊柱炎”三级。

医生说像母亲这种病目前没有什么好的治疗药物，而且还是世界性难病之一，只能用药物控制病情发展，不能根治。目前治疗这种病唯一药物是生物制剂，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白。进口的一支多，国产的也要左右一支。而且一周打四支，每周一次。这种药物农村合作医疗还不报销。这对我们经济并不富裕的家庭来说，犹如天塌下来一样，压的我们全家都喘不过气来。

经过一年多的生物制剂治疗，花光了家里所有储蓄和爸爸在亲戚朋友那里东借西凑的十多万元。不幸的是母亲因病魔纠缠，身体疼痛无比，难以忍受，彻夜不眠。于年12月份和年10月份相继又换上的“精神分裂症”和“过敏性紫癜”，这对我们这个家庭来说真是雪上加霜啊！母亲同时患有三种病，一天大把大把的吃药。看着妈妈的身体一天比一天糟糕。我们心痛无比，面对一年十万多的门诊治疗费用，对我们这个家庭来说早已经承受不起。父亲为了给母亲治病和家庭生活支出在没日没夜地干活挣钱，在工地累的死去活来。

在今年的三月份母亲的病情又加重了，全身疼痛，僵硬，腰也直不起来了，脊背也已经严重驼背了，右腿比左腿长了六七公分，行走不便，爸爸为了给母亲看病托亲戚在别人那里高息贷款两万元，在今年5月8日，医院给母亲看病。这次去，医生还是说，只能用生物制剂治疗，上次用的是“益赛普”，这次换用“强克”，而且还得一月去一次。一月下来光门诊就得左右，更别说住院了。医生还说要坚持用药，要不然母亲就彻底不能下床走路了。他的后半生要在床上度过，面对一年下来十多万元的医疗费用，对我们这个贫困的家庭来说是个天文数字，想都不敢想。父亲是个下苦力的小工。在建筑队打零工，一天最多挣元，一周挣下来还不够母亲的零药费。，再加上我在县城上中学一周还得一百元的生活费，妹妹也在上小学四年级今年十二岁了。年迈七旬的爷爷，身体也不好，高血压，慢性胃病，经常服药。又不幸的是家里唯一的顶梁柱父亲在去年胸闷，气短，头晕，医院诊断为“冠心病”，为了母亲看病父亲带病去工地干活挣钱来维持这个家，奶奶在世之前，在年突然吐血休克，医院诊断为“胃溃疡出血”。随后又患上“高血压”“脑梗塞”，于前年七月份，半夜突发疾病，医院确诊为“脑出血”破坏脑室系统，医治无效，随后离开了我们。

在这前后几年的时间里，家里发生了翻天覆地的变化。都是爸爸一个人扛着，每次看到和想到这些，我心里犹如千万只蚂蚁在啃食，心痛无比。多希望自己快点长大，为父亲分担一些。

就在半个月前，我听说像母亲这样的病可以在网上申请“水滴筹”大病救助，因此我恳请社会各界爱心人士伸出援助之手，救救我多病多难的母亲和家庭，我想有了你们这样的爱心救援。我母亲的病一定会得到控制，战胜病魔，我母亲一定能在病魔的折磨下，冲出黑暗见到属于自己的黎明曙光。

病魔无情，愿人间有爱。我会永远的铭记，你们的大恩大德，万分感谢！

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