4月28日，诺华制药（中国）宣布，可善挺?（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。作为目前全球首个且唯一全人源IL-17A抑制剂，多项临床研究证实了可善挺?的多重获益：——快速缓解背痛、晨僵和疲乏症状：MEASURE2研究结果显示，患者接受mg可善挺?治疗4周，背痛较基线改善39%（安慰剂组：15%），晨僵较基线改善34.4%（安慰剂组：14.8%），疲劳较基线改善28%（安慰剂组：8%）。——抑制新骨形成，阻止结构损伤：持续接受可善挺?治疗，97%基线无骨赘患者和73%基线有骨赘患者2年内无新生骨赘，近80%患者脊柱损伤在4年内未出现恶化。——良好整体安全性和耐受性：IL-17A处于整个炎症通路的下游，且全人源制备工艺降低了不良反应风险。研究显示，经可善挺?治疗的患者尚无结核易感性增加的报告，且目前尚未见经可善挺?治疗出现乙肝再激活的相关报道，5年抗药抗体发生率1%。恭喜广大强直性脊柱炎病友，又多了一种选择！相信强直性脊柱炎的治疗效果越来越好！大家不要气馁，规范治疗，力争临床缓解。

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