内蒙古通辽市的患者:

“我患强直性脊柱炎十多年了,刚开始吃的扶他林、柳氮磺吡啶等药物,开始效果很好,吃完就不痛了,但后来渐渐发现和以前一样的药量已经不能止痛了,需要两倍的药量才能暂时缓解,而且效果越来越差。后来也注射过生物制剂,时间久了还是没效果,就停止治疗了。后来病情发展,到现在已经发展成身体僵硬、背有点驼......”

专家指出:

临床上76%的强直性脊柱炎患者无论病情发展到何种阶段最常采用的治疗方式就是“药物”!如生物制剂(抗肿瘤坏死因子),通过与肿瘤坏死因子α的特异性结合而阻断其生物活性的发挥,达到控制炎症、缓解病情目的;免疫抑制剂抑制T细胞和B细胞等巨噬细胞的增殖和功能,降低抗体免疫反应;非甾体抗炎药通过抑制前列腺素的合成,抑制白细胞的聚集,减少缓激肽的形成,抑制血小板的凝集等作用发挥抗炎作用。这些药物治疗方案本无可厚非,但临床上却出现前期有些患者感觉抗炎药或是生物制剂等治疗方法有效,但使用过一段时间后,药效逐渐减退,这是为什么?

医学证实:

强直性脊柱炎是以腰骶、大关节、关节滑膜及脊柱附着点“无菌性炎症”引起的“疼痛、背僵、关节粘连、骨质受损、脊柱强直固定、驼背等”为特征的炎性免疫性疾病。

药物在一定程度上对于治疗强直性脊柱炎不可或缺,但是却不能完全依赖药物能治好强直性脊柱炎。虽然早期的强直患者采用药物治疗或许效果显著(因个态差异性效果有所不同),却也只是暂时的缓解了疼痛而已,无法阻止病情的持续发展。

但是当病情发展至中晚期的强直患者药物治疗的效果会越用越小,原因在于:

一方面:

无菌性炎症附着在关节囊外,致使关节囊表面炎症堆积增生、增厚,致使服用药物、注射生物制剂及其他治疗方式等很难突破表面炎症堆积层而深入到关节腔内发挥治疗作用;

另一方面:

渗透到关节腔内的无菌性炎症及炎性代谢物由于外部严实的包裹,不能祛除及代谢出来,致使关节腔内的无菌性炎症一直存留、增多,不断侵蚀滑膜组织,关节、脊柱软骨及成骨,造成关节骨质粘连、钙化、融合、骨质破坏等。

因此:外部被炎症包裹,内部被炎症及炎症代谢物浸润,“营养进不去、代谢物排不出的状态”,这也就是后期为什么药物治疗越来越没有效果、病情越来越严重的原因。

专家指出:由于强直性脊柱炎的顽固性,单一的药物治疗已经不能达到较好的临床治疗效果;因此,多学科联合治疗是强直性脊柱炎规范诊疗发展的必然趋势,也只有多学科联合、分期分型、量身制定方案才能取得良好的治疗效果。

在多学科联合治疗理念中,通过核心技术——“小分子治疗体系”针对强直患者病情发展情况进行分步、分期、分型的精细化治疗,精确炎症位置后精准祛除,才能提升强直性脊柱炎的治疗率和成功率。

首先:

精准定位炎症,主要采取检验医学(如血沉、C反应等)、影像医学的X线检查CT检查等及医用红外成像技术的炎症分布定位、多少等相结合。帮助患者全面了解“炎症分布、多少,病情发展、骨质受损程度等”,为后期治疗打下基础。

其次:

采用小分子净化袪炎生物仪定点袪炎,可视微创针镜联合微创松解术进行局部松解、剥离,彻底打通关节囊包裹屏障,使药物及营养供给通道恢复正常;同时对关节、脊柱等局部粘连融合组织进行微创松解,使其恢复正常活动功能。

再者:

对于已经骨质受损或受损严重的患者,祛炎及松解治疗后,还需结合免疫医学中的DMARD联合治疗及康复医学技术如体外冲击波、美产IQ智能整脊枪进行骨质修复治疗,增强抗病能力,阻止炎症再次侵犯等。

最后:

对血液中存留的致炎细胞因子、炎性介质、免疫复合物,采用国际最新技术-免疫吸附疗法选择性的吸附、排出,同时结合NSAIDS+DMARD+植物药+中药等全身免疫调节,后期配合中医理疗、物理牵引等,使全身免疫系统达到平衡,彻底阻断了无菌性炎症的再次入侵,标本兼治。

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