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AS以骶髂关节炎和脊柱附着点炎症为主要标志,晚期的典型表现为竹节状脊柱,最终出现脊柱强直。脊柱受累到同时可出现下肢髋、膝、踝等少关节炎,直至畸形。
AS多见于16~40岁青年男性,男∶女之比4∶1。本病的病因未明,基因和环境因素在本病的发病中发挥作用,有明显的家族聚集现象,并与HLA-B27密切相关。
康复-强直性脊柱炎临床表现全身表现部分:AS患者可出现轻度全身症状,如厌食、倦怠及低热。
一、炎性腰背痛慢性腰痛
炎性腰背痛慢性腰痛是AS最具特征的早期症状,隐匿起病,35%~57%的患者初发部位在腰骶部,位于臀部及骶髂区深部。多为定位不清的钝痛,单侧疼痛,后渐变为持续性双侧受累。
疼痛以休息痛为特征,夜间明显,翻身困难。同时伴有下腰僵硬,晨起为著,活动后改善。疼痛对非甾体抗炎药治疗反应良好。
随着疾病进展,逐渐出现脊柱僵硬。患者常于发病10年后出现典型的脊柱畸形,表现为颈椎前倾,胸椎后突畸形,腰椎逐渐变直,活动受限,抬头受限等。
二、外周关节炎
75%的AS患者在病程中可出现外周关节病变。部分患者以外周关节炎为首发症状,典型表现为下肢非对称性少关节炎或单关节炎,受累关节以髋、膝、踝、肩关节受累为主,肘及手足小关节累及较为少见,呈腊肠指/趾样改变。
儿童青少年起病的AS患者出现早期髋关节受累,常为双侧隐匿起病,早期疼痛,活动受限,晚期可出现髋关节屈曲挛缩,因髋关节受累较其他关节受累更易致残,故应给与更积极的治疗。
康复-三、关节外表现
25%~30%的患者出现急性虹膜炎,多为单侧发作,表现为眼痛、畏光、流泪和视物模糊。发作持续约4~8周可自行缓解,也有反复发作,导致视力障碍。
少见心血管系统受累,包括升主动脉炎、主动脉瓣关闭不全和传导障碍。AS少见的表现之一是缓慢进展的肺上段纤维化,常于起病20年后出现。
AS患者的神经系统症状多继发于脊柱骨折、脱位或马尾综合征导致的症状。AS可并发IgA肾病和淀粉样变性。
此外,AS的关节炎症累及椎间盘椎体连接、肋椎关节和肋横突关节,疾病晚期脊柱X线可见椎体骨质疏松及方形变,椎旁韧带钙化,椎角骨赘,胸椎或腰椎“骨桥”形成,晚期典型表现为“竹节样改变”。
无放射学改变中轴型脊柱关节病患者,MRI则可以较好显示早期骶髂关节骨髓水肿,以及关节周围组织水肿、髋关节炎症。
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